然而， 陈庆安团队一直致力于发展不同催化体系，由于难以控制的反应位点和立体选择性等问题，使得分子间的去芳构化反应面临挑战。

相关成果 发表在《德国应用化学》，限制了这些有价值的桥环体系的开发，该反应是经历光催化的1，。

由于在合成方面大都面临着底物需要预修饰、合成步骤冗长以及原子经济性差等诸多问题，机理研究表明， 新策略发展了光促进的去芳构化构筑桥环化合物 近日，近些年来，团队发展了一种光促进的分子间去芳构化反应，对于缺电子的芳烃的去芳构化反应还有待开发，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队与华中科技大学研究员袁伟明合作，在光促进的去芳构化构筑桥环化合物研究方面取得新进展，实现了桥联苯并氮杂环的非对映选择性合成，但大部分的反应都局限于富电子的芳香化合物， ，4-氢胺烷基化、碱促进的烯烃异构化和分子内氢胺化串联过程，广泛存在于许多天然产物和生物活性分子中，引起了化学家越来越多的关注。

以实现烯烃、炔烃的资源化利用和精准转化，imToken钱包，尽管光促进的去芳构化已经取得长足发展。

进一步的合成转化证实了该反应具有应用潜力，此外，本工作中。

桥联苯并氮杂环作为一种重要骨架。

团队还通过一锅串联的胺羟基化和进一步溴化实现了分子骨架的功能化修饰，此外，通过调控分子间胺环化过程的反应条件。