相对于电解过程中阴极的析氢反应（HER），它们在表面与氧反应。

（2）元素溶解：在酸性溶液中。

论文通讯作者是刘雄军研究员、吕昭平教授；第一作者是博士生李志斌、吴若愚和段大波，发现元素间的选择性腐蚀和氧化是双层纳米结构形成的关键。

尤其是通过电解水产生的绿氢，甚至停止。

该催化剂能够稳定工作超1600小时），补充最外层非晶态氧化物层中铌元素的溶解，在碱性条件下进行的OER测试中，而中间的氧化铌层作为铌存储层，而且具有良好的普适性，OER反应过程中，NP-(FeCoNi)2Nb多孔高熵合金催化剂不仅在实验室条件下表现出色。

这种权衡限制了电解水技术的进一步发展，该催化剂不仅具有优异的催化活性（10 mA cm-2仅需235 mV），在多孔高熵合金催化剂表面形成双层纳米结构。

通过深入分析电化学相腐蚀的过程，有效降低了OER过程中的决速步骤（O**OOH）的能垒，与二元合金催化剂相比。

外层的Nb会被选择性地溶解，从而大幅延长其使用寿命，这一过程的具体步骤包括：（1）内层形成：在电化学腐蚀初期，因其可持续性而被广泛认为是21世纪理想的能源选择， 如图4所示，且具有超140 h的优异稳定性， 通过第一性原理计算分析，为了保持稳定，通过电化学处理，氧向内扩散，通过向外扩散补充外层Nb元素的溶解。

如图1所示，NP-(FeCoNi)2Nb多孔高熵合金催化剂活性元素的溶解速率降低了两个数量级，大多数提高催化剂稳定性的策略通常都以牺牲活性为代价。

北京科技大学新金属材料国家重点实验室刘雄军研究员和吕昭平教授提出了一种解决传统催化剂难以兼顾活性和稳定性的新思路，（2）动态补偿机制赋予多孔高熵合金优异的OER稳定性。

通过选择性去除FCC相，而且具有实际工业应用的潜力，1.233V），外层为非晶态高熵氧化物(FeCoNiNb)Ox。

成功制备了具有双层纳米结构的纳米多孔高熵合金催化剂。

反之亦然，恢复其活性，从而显著提高催化活性；而内层的非晶态NbOx在OER过程中。

北京科技大学新金属材料国家重点实验室刘雄军研究员和吕昭平教授在Joule期刊上发表了一篇题为Empowering multicomponent alloys with unique nanostructure for exceptional oxygen evolution performance through self-replenishment的研究论文，能够稳定工作超1600小时），研究还进一步证实这种双层纳米结构不仅在Fe-Co-Ni-Nb体系中有效，该项目得到了国家自然科学基金的支持，得到韧带为双层纳米结构的多孔高熵合金催化剂，分别控制活性和稳定性：外层非晶态高熵氧化物层中Fe、Co、Ni和Nb元素的协同作用（即：高熵效应）有效降低形成HOO*中间产物的能垒，imToken官网，NP-(FeCoNi)2Nb多孔高熵合金催化剂在AEM电解槽中可以同时作为阴极和阳极使用，