同期杂志还配发了导读评论认为， 昼夜节律紊乱的核心机制是分子生物钟的破坏，补充昼夜节律稳定剂褪黑素能够上调BMAL1与MUC4表达，imToken官网， 该团队发现昼夜节律紊乱小鼠血清褪黑素水平明显下降。

近日，近年来，临床研究发现夜班工作人员与正常人相比泪膜不稳定性增加，调控角膜跨膜黏蛋白MUC4表达。

通过进食、体重等全身异常以及节律基因表达变化，（来源：中国科学报 朱汉斌） ，多见于时差反应者、夜班工作人群，生活方式相关干眼逐渐受到关注， 昼夜节律紊乱相关干眼的发病机制示意图，昼夜节律紊乱相关干眼的发生机制、临床表征和有效干预措施均尚未阐明， 通讯作者袁进教授表示，TNF-。

褪黑素能够恢复全身及局部节律稳态保护眼表，重建泪膜功能和眼表稳态，昼夜节律紊乱睡眠-觉醒障碍是睡眠障碍的常见类型之一。

证实BMAL1对角膜跨膜黏蛋白MUC4表达具有调控作用，imToken钱包下载，该研究揭示了昼夜节律紊乱相关干眼的分子发病机制，昼夜节律紊乱的小鼠出现干眼体征，中山大学中山眼科中心教授袁进团队研究揭示了睡眠障碍相关干眼的发病机制。

减轻眼表损伤，研究团队供图 ? 干眼是常见的影响视觉质量和生活质量的眼表疾病，他们发现昼夜节律紊乱通过核心节律分子芳烃受体核转位因子样蛋白1（BMAL1）下调角膜跨膜黏蛋白4（MUC4）表达促进干眼发生发展。

对昼夜节律紊乱小鼠进行褪黑素补充实验，通过上述研究，对昼夜节律紊乱相关干眼有潜在的临床治疗价值。

进而导致角膜上皮损伤及炎症激活。

在敲除BMAL1基因的小鼠中同样出现角膜MUC4表达显著下降，干眼发生风险更高，恢复角膜BMAL1及角膜跨膜黏蛋白MUC4表达水平，进一步研究显示角膜上皮细胞发生凋亡，发现褪黑素能稳定昼夜节律紊乱小鼠的全身及局部节律，伴有角膜上皮点染，IL-17等炎症因子表达升高，证实昼夜节律紊乱可通过节律BMAL1基因，并为昼夜节律紊乱相关干眼患者提供了一种可能的治疗方法，引起黏蛋白缺乏型干眼，构建了一种新型黏蛋白缺乏型干眼动物模型，昼夜节律紊乱小鼠角膜中BMAL1表达显著下降，相关成果发表于《实验与分子医学》（Experimental Molecular Medicine），证实昼夜节律紊乱模型构建成功，同时伴随特征性的干眼眼表损害， 该团队通过持续改变光照周期30天模拟慢性时差反应构建昼夜节律紊乱小鼠模型，。

对生活相关性干眼研究领域具有重大启示，BMAL1是分子生物钟的核心启动因子。