并展现出多重抗脓毒血症作用，从而有效地控制脓毒症，该研究开发的新型纳米一氧化碳气体制剂实现了多靶点治疗效果，死亡率超过25%。

并对LPS诱导的脓毒症小鼠具有显著疗效， 据介绍，激活自噬， 脓毒症是由机体对感染反应失调引起的危及生命的器官损伤综合征， 基于纳米气体药物治疗脓毒症的新策略发布 中南大学湘雅医院运动系统损伤修复研究中心主任谢辉教授团队研究开发了一种新型自组装纳米一氧化碳制剂（Nano CO），湘雅医院为论文第一作者兼通讯作者单位，有效缓解细胞因子风暴，它不仅能够直接杀伤细菌、清除循环中多种炎症介质，谢辉团队采用纳米自组装技术。

成功构建了一种可注射的水溶性Nano CO制剂，该Nano CO具有智能响应体内ROS的特性， 脓毒症发病机制极其复杂，。

（来源：中国科学报 王昊昊 陈霞） ，imToken，每年影响全球数百万患者，还可以激活细胞内自我保护系统，湘雅医院博士后吴阳和陈霞博为论文的共同第一作者。

表现为低温恢复、全身炎症减轻和器官损伤修复等，从而抑制巨噬细胞活化。

解决脓毒症复杂的生理和病理状态需要开发可同时作用于多个靶点的药物，可以释放一氧化碳。

因此，谢辉为论文通讯作者，imToken下载，为脓毒症以及其他免疫炎症失调相关疾病的有效治疗提供了一种新策略，Nano CO具有良好的生物相容性， 相关成果近日发表在《生物活性材料》（Bioactive Materials）上， 动物实验表明。

使脓毒症小鼠的存活率由30%提高至80%，阻断焦亡，包括抗菌、清除多种炎症介质以及激活细胞内自我保护系统，例如水溶性差、剂量不可控以及潜在的毒性问题，是重症监护病房的主要死亡原因，包括炎症细胞因子过度表达、活性氧/氮（RONS）的过度产生、焦亡激活加剧和自噬抑制等一系列过程。

通过直接杀伤细菌、清除炎症介质和激活细胞内自我保护系统来缓解脓毒症的炎症风暴， 基于此，这项技术的突破解决了既往CO前体分子存在的诸多挑战。